辉瑞公司:新冠肺炎疫苗的有效率超过90% 今年将生产多达5000万剂疫苗
科学家希望SARS-CoV-2疫苗至少有75%的有效性，而美国国家过敏与传染病研究所所长、顶尖传染病专家安东尼福奇(Anthony Fauci)此前曾表示，50%或60%有效性的疫苗是可以接受的。
腾讯证券11月9日电-美国制药巨头辉瑞公司(NYSE:PEE)和德国生物技术公司BioNTech周一公布的第三阶段疫苗测试数据显示，他们的SARS-CoV-2疫苗在预防新冠肺炎肺炎方面的有效性超过90%，且无既往感染。受此推动，辉瑞股价在周一开盘前上涨了12.5%。
与此同时，世界各地的制药商和研究中心正争相提供安全有效的疫苗，试图结束已在全球夺走125万人生命的新冠肺炎肺炎大流行。科学家希望SARS-CoV-2疫苗至少有75%的有效性，而美国国家过敏与传染病研究所所长、顶尖传染病专家安东尼福奇(Anthony Fauci)此前曾表示，50%或60%有效性的疫苗是可以接受的。
辉瑞董事长兼首席执行官艾伯特布尔拉(Albert Bourla)表示，这是“科学和人类的伟大日子”。该结果基于第三阶段临床研究中由外部独立数据监测委员会进行的首次中期疗效分析。这个独立的专家组监督美国的临床试验，以确保参与者的安全。
该分析评估了443，538名参与者，包括新冠肺炎的94例肺炎确诊病例。辉瑞和BioNTech表示，接种个体和安慰剂个体之间的病例分割显示，接受第二剂疫苗7天后，有效率超过90%。这意味着在第一次接种疫苗后28天，即在两剂疫苗接种计划结束后，您可以获得新冠肺炎肺炎病毒的保护。然而，随着安全性和附加数据的不断收集，疫苗效力的最终百分比可能会有所不同。
辉瑞公司首席执行官布尔拉在一份声明中说：“我们的新冠肺炎肺炎三期疫苗试验的第一组结果提供了初步证据，证明我们的疫苗可以预防新冠肺炎肺炎。当全球感染率创下新纪录，医院几乎超负荷运转，经济难以重新开放时，我们正在达到疫苗开发项目的一个重要里程碑。通过今天的新闻，我们迈出了重要的一步，为全世界人民提供了急需的突破，并帮助结束了这场全球卫生危机。我们期待在未来几周分享数千名参与者提供的额外疗效和安全性数据。”
辉瑞和生物技术公司表示，大约42%的测试参与者有不同的背景，并补充说没有严重的安全问题报告。两家公司还表示，他们计划在获得两个月的数据后不久，向美国食品和药物管理局提交紧急使用授权。
根据项目计划，辉瑞和生物技术公司预计在2020年生产高达5000万剂疫苗，到2021年产量将增加到13亿剂。两家公司还表示，计划在发布后提交7月27日开始的第三阶段试验的所有数据，供同行审查。(未央)